安化县市场监督管理局 行政处罚决定书 安市监罚〔2023〕203号
作者:     发布时间:2023-09-13 15:55     信息来源: 安化县市场监督管理局     浏览数:

安化县市场监督管理局

行政处罚决定

安市监罚〔2023〕203号

当事人:安化县乐安镇卫生院

主体资格证照名称:《事业单位法人证书》

统一社会信用代码:124309234470888893

住所:安化县乐安镇乐桥村

法定代表人:杨**

2023年4月26日本局进行检查,发现当事人连接供氧系统管道的房间内正在使用有4瓶药品“氧”,其中1瓶药品“氧”(生产批号00220109、生产日期20220109、有效期6个月)超过有效期,另1瓶药品“氧”未标明有效期、产品批号。本局依法对超过有效期和未标明有效期、产品批号的2瓶药品“氧”采取查封行政强制措施。

经查,当事人使用的药品“氧”是从安化县梅城镇鸿发气体充装站购进,规格40L/瓶,以115元/瓶的价格进购15瓶,以135元/瓶的价格进购95瓶。至本局调查时止,当事人从该气站共进购“医用氧气”110瓶,货值金额共计14550元。该气站不具有药品经营资质。当事人购进药品“氧”后,存放在连接供氧系统管道的房间内,药品“氧”连接上供氧管道用于临床诊疗使用。通过查询当事人电脑系统,自2021年4月25日至2023年4月26日间氧气费使用的收入为13199.6元。

当事人使用的药品“氧”超过有效期、未标明有效期、产品批号,依据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款第三项、第四项、第五项“有下列情形之一的,为劣药:(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;”的规定,认定为劣药。参照《国家药监局综合司关于假药劣药认定有关问题的复函》(药监综法函〔2020〕431号)的规定,对于通过事实认定为假药、劣药的,不需要对涉案药品进行检验。

上述事实,主要有以下证据证明:

1.当事人提供的《事业单位法人证书》、《医疗机构执业许可证》、法定代表人居民身份证的复印件各一份,证明当事人经营资质和法定代表人身份信息。

2.当事人提供的《授权委托书》、受托人居民身份证复印件各一份,证明当事人授权受托人代理陈述事实、提供证据、接受法律文书等事项。

3.2023年4月26日制作的《现场笔录》、《检查通知书》、《实施行政强制措施决定书》、《财务清单》、《证据提取单》、《送达回证》各一份,现场照片14张;2023年5月16日制作的《询问调查笔录》、《询问、取证通知书》、《证据提取单》、《送达回证》各一份,当事人提供的《安化县梅城镇鸿发气体充装站入库单》11张、《湖南增值税普通发票》一份;2023年5月17日制作的《证据提取单》一份,当事人提供的医用氧收费单一份;2023年5月26日制作的《延长行政强制措施期限决定书》、《送达回证》各一份;2023年6月25日制作的《解除行政强制措施期限决定书》、《送达回证》各一份;2023年7月3日制作的《询问调查笔录》、《询问通知书》、《送达回证》各一份,当事人提供的医用氧进购单一份、《安化县梅城镇鸿发气体充装站入库单》16张,证明当事人从未具有药品生产、经营资格的单位购进药品和使用劣药,以及本局采取行政强制措施、提取证据的事实。

4.当事人提供的《整改报告》一份,证明当事人积极整改的事实。

2023年8月23日,本局向当事人送达《行政处罚告知书》(安市监罚告〔2023〕192号),依法书面告知拟作出行政处罚的事实、理由、依据,拟处罚的内容以及当事人依法享有的权利。当事人在法律规定期限内未提出陈述、申辩,也未要求举行听证。

本局认为,当事人从未具有药品生产、经营资格的企业购进药品的行为,违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十五条“药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。”之规定,当事人使用劣药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款“禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。”的规定,鉴于当事人积极配合调查,如实陈述违法事实并主动提供证据材料,参照《湖南省药品监督管理行政处罚裁量权适用规定(试行)》第八条第三项“符合下列情形之一的,应当依法减轻行政处罚:(三)主动中止违法行为或者违法行为轻微,危害后果轻微的;”的规定,依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。”、第一百一十九条“药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚;情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。”、第一百二十九条“违反本法规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额不足五万元的,按五万元计算。”的规定,本局责令当事人改正违法行为,并对当事人减轻作出如下行政处罚:

1、没收劣药药品“氧”2瓶;

2、没收违法所得13199.6元;

3、对当事人从未具有药品生产、经营资格的企业购进药品的行为处罚款30000元;

4、对当事人使用劣药的行为处罚款10000元。

(罚没款共计人民币53199.6元)

当事人应在收到本处罚决定书之日起十五日内,将罚没款缴入:安化县财政局非税收入汇缴结算户,收款人账号:18-483801040003342,开户银行:中国农业银行股份有限公司安化建设路支行。执收单位编码:127001,执收单位名称:安化县市场监督管理局。项目编码:05010901。收入项目名称:食品药品监督罚没收入。逾期不缴纳罚没款的,根据《中华人民共和国行政处罚法》第七十二条第一款第(一)项、第(四)项的规定,将每日按罚款数额的3%加处罚款;依法申请人民法院强制执行。

当事人如不服本行政处罚决定,可在收到本处罚决定书之日起六十日内向安化县人民政府申请行政复议,也可于六个月内直接向桃江县人民法院提起行政诉讼。行政复议和行政诉讼期间,行政处罚决定不停止执行。

 

安化县市场监督管理局

                         2023年9月7日

 

(市场监督管理部门将依法向社会公示本行政处罚决定信息)

 

 

责任编辑:县市场监督管理局
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