-size:10.5pt;font-family:'Times New Roman';text-justify:inter-ideograph;text-align:justify;margin-bottom:0.0001pt;margin:0pt;text-autospace:ideograph-numeric;line-height:27pt; ">当事人：安化县城南李近春口腔诊所

主体资格证照名称：营业执照

统一社会信用代码：92430923MA4Q2DRA8Q                                      

住所：湖南省益阳市安化县城南区城南社区林家路192号                                                    

法定代表人：李**                                    

居民身份证号码：430923******

联系电话：138******              

当事人位于湖南省益阳市安化县城南区城南社区林家路192号，诊疗科目为口腔科******

2024年9月13日，本局对当事人进行检查，在当事人经营场所的治疗室和消毒室发现有4种过期的医疗器械，分别为：
   1.“咬合纸”（标示有生产单位：上海青普齿科材料有限公司，规格：55x18毫米，沪青食药监械生产备20170413号，备案号：沪青械备20140007号，厚度：0.1mm 蓝色，批号：20220604，生产日期：202206，有效期至：202405），数量有1盒；

2.“钻霸 金刚砂车针”（标示有生产企业：佛山市启洋医疗器材有限公司，生产许可证号：粤食药监械生产许20132428号，注册证编号：粤械注准20152550076，生产批号：20181201，生产日期：2018.12.25，有效期至：2021.12.24），数量有5盒；

3.“钻霸 金刚砂车针”（标示有生产企业：佛山市启洋医疗器材有限公司，生产许可证号：粤食药监械生产许20132428号，注册证编号：粤械注准20152550076，生产批号：20180401，生产日期：2018.04.25，有效期至：2021.04.24），数量有1盒；

4.“非吸收性外科缝线”（标示有生产企业：苏州井蓝医疗器械有限公司，注册证编号：苏械注准20202021366，生产许可证号：苏食药监械生产许20190098号，规格：10根/盒，生产批号：21A06161,生产日期：20210616,失效日期：20240615），数量有1盒，已开封使用，剩余1根。

本局依法对上述过期的医疗器械采取扣押行政强制措施，期满后依法解除扣押行政强制措施。

经查，当事人使用医疗器械的费用是包含在顾客的诊疗总费用中，不会单独进行收费。上述过期的医疗器械是当事人从“梅苗苗”手机APP上购进的，当事人提供了供货者的资质。由于当事人无法提供上述4种医疗器械的进购凭证及相关进货查验记录，故无法查明上述4种医疗器械的货值金额。

另查明，当事人不能提供上述4种医疗器械的进购票据和医疗器械的合格证明文件，未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度。

上述事实，主要有以下证据证明：

证据一、当事人提供的《营业执照》《诊所备案凭证》以及经营者的身份证复印件各1份，证明当事人的市场主体资格以及经营者的身份情况。

证据二、本局于2024年9月13日制作的《现场笔录》1份、拍摄的现场照片20张，证明当事人使用过期的医疗器械的现场情况。

证据三、本局于2024年9月13日制作的《询问笔录》1份；当事人提供的康健苗苗（杭州）医药有限公司的资质复印件1份、《基本药物验收入库登记本》打印件1份，证明当事人使用过期的医疗器械以及未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的具体事实以及当事人的有关经营情况。

证据四、当事人提交的《申请减轻处罚报告》1份，证明当事人的有关陈述申辩意见。

证据五、本局于2024年10月11日制作的《现场笔录》1份、拍摄的现场照片8张以及当事人提供的建立并执行医疗器械进货查验记录制度的材料，证明当事人对违法行为进行整改的事实。

证据六、本局制作的《采集证据材料单》法律文书，证明本局对当事人提供的有关证据进行提取的事实。

证据七、本局制作的实施行政强制措施的法律文书，证明本局依法对涉案物品实施行政强制措施的情况。

证据八、本局制作的检查、询问、取证通知的法律文书，证明本局依法通知当事人对当事人进行监督检查并通知当事人接受询问调查以及限期提供证据材料的事实。

证据九、本局制作的《送达地址确认书》1份，证明当事人对送达方式以及送达地址进行确认的事实。

2024年12月2日，本局向当事人送达《行政处罚告知书》（安市监罚告〔2024〕240号），依法书面告知拟作出行政处罚的事实、理由、依据、内容及依法享有的权利。当事人在法律规定期限内未提出陈述、申辩,也未对证据发表意见。

本局认为，

一、当事人使用过期的医疗器械的行为，违反了《医疗器械监督管理条例》第五十五条“医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械”的规定。鉴于当事人积极配合药品监督管理部门调查并主动提供证据材料，依据《医疗器械监督管理条例》第八十六条第三项“有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法生产经营使用的医疗器械；违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动：（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械”的规定，并参照《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》第十一条第二项“当事人有下列情形之一的，可以从轻或者减轻行政处罚：（二）积极配合药品监督管理部门调查并主动提供证据材料的”的规定，本局责令当事人改正违法行为，并对当事人减轻作出如下行政处罚：

1.没收过期的医疗器械: “咬合纸”1盒、“钻霸 金刚砂车针”（生产批号：20181201，生产日期：2018.12.25，有效期至：2021.12.24）5盒、“钻霸 金刚砂车针”（生产批号：20180401，生产日期：2018.04.25，有效期至：2021.04.24）1盒、“非吸收性外科缝线”1根；

2.罚款10000元。

二、当事人未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的行为，违反了《医疗器械监督管理条例》第四十五条第一款“医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度”的规定，依据《医疗器械监督管理条例》第八十九条第三项“有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处1万元以上3万元以下罚款：（三）医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度”的规定，本局责令当事人改正未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的行为，并给予警告行政处罚。

当事人应在收到本处罚决定书之日起十五日内，将罚没款缴入：安化县财政局非税收入汇缴结算户，收款人账号：943000010003068888，开户银行：中国邮政储蓄银行股份有限公司安化县支行。执收单位编码：127001，执收单位名称：安化县市场监督管理局。项目编码：05010901。收入项目名称：食品药品监督罚没收入。汇款后再将银行汇款凭证复印件传真执收单位（0737-7821609），方可开具非税收入票据。逾期不履行本处罚决定的，根据《中华人民共和国行政处罚法》第七十二条第一款第一项、第四项的规定，每日按罚款数额的3%加处罚款；申请人民法院强制执行。

当事人如不服本行政处罚决定，可在收到本处罚决定书之日起六十日内向安化县人民政府申请行政复议，也可于六个月内直接向桃江县人民法院提起行政诉讼。行政复议和行政诉讼期间，行政处罚决定不停止执行。 　

安化县市场监督管理局

2024年12月11日

（市场监督管理部门将依法向社会公开行政处罚决定信息）